STREPFEN Sprej Med a Citron

Liek obsahuje liečivo flurbiprofén, ktoré patrí do skupiny liečiv nazývaných nesteroidné protizápalové lieky (NSAID).

Používa sa u dospelých na krátkodobé zmiernenie príznakov sprevádzajúcich bolesť v hrdle, ako sú škriabanie v hrdle, bolesť, ťažkosti s prehĺtaním a opuch.

Liečivo je flurbiprofén 8,75 mg. Jedna dávka (3 vstreknutia) obsahuje 8,75 mg flurbiprofénu, čo zodpovedá 16,2 mg/ml flurbiprofénu.

Ďalšie zložky sú betadex, dodekahydrát fosforečnanu disodného, monohydrát kyseliny citrónovej, metylparabén (E 218), propylparabén (E 216), hydroxid sodný, medové aróma (obsahuje aromatické látky, aromatické preparáty a propylénglykol (E1520)), citrónové aróma (obsahuje aromatické látky, aromatické preparáty a propylénglykol (E1520)), N,2,3-trimetyl-2- izopropylbutánamid, sodná soľ sacharínu, hydroxypropylbetadex, čistená voda.

Dospelí

1 dávka (3 vstreknutia) podľa potreby každých 3 - 6 hodín.
Maximálna dávka: 5 dávok (15 vstreknutí) počas 24 hodín.

Starší pacienti
Použije sa najnižšia účinná dávka počas najkratšej doby potrebnej na zvládnutie symptómov.

Liek sa nemá používať dlhšie ako 3 dni, pokiaľ lekár nepovie inak.
Pri podráždení v dutine ústnej sa má liečba flurbiprofenom ukončiť.

Sprej len na orálne, krátkodobé použitie. 
Pred 1. použitím (alebo po dlhšom skladovaní) sa pumpička aktivuje nasmerovaním trysky od seba a vystreknutím minimálne 4x, pokým sa neobjaví jemná, konzistentná hmla → pumpička je pripravená na použitie. Pred podaním sa je vždy potrebné uistiť, že sprej vytvára jemnú, konzistentnú hmlu.

Tryska sa zamieri dozadu do hrdla a a pumpička sa stlačí jemným, rýchlym pohybom 3x. Pumpičku je potrebné po každom streknutí uvoľniť (prst dať preč z krytu pumpičky).

Pri aplikácii spreja sa nenadychovať.

Liek sa nemá podávať počas 1. a 2. trimestra tehotenstva.
Liek je kontraindikovaný počas 3. trimestra tehotenstva.
Liek sa neodporúča počas dojčenia.
Liek je kontraindikovaný pre deti mladšie ako 18 rokov.
Liečivá, ktoré inhibujú cyklooxygenázu/syntézu prostaglandínov, môžu spôsobiť poruchu fertility u žien ovplyvnením ovulácie (účinok je po ukončení liečby reverzibilný).
Liek je kontraindikovaný u pacientov so závažným zlyhávaním srdca, pečene a/alebo obličiek, u pacientov s krvácavými stavmi, aktívnym peptickým vredom.
Liek je kontraindikovaný u pacientov precitlivených na kyselinu acetylsalicylovú alebo iné NSAID.
Ak sa vyskytnú závažné formy kožných reakcií, a prejavy anafylaktického šoku, ako sú opuch tváre, pier alebo jazyka spôsobujúce ťažkosti s dýchaním, búšenie srdca liek treba ihneď prestať podávať a okamžite kontaktovať lekára.
Ak sa po aplikácii lieku vyskytne závrat, ospalosť, poruchy videnia, neodporúča sa viesť vozidlo ani obsluhovať stroje.
Nekonzumovať alkohol, pretože to môže spôsobiť krvácanie v žalúdku alebo v črevách.
Liek obsahuje metylparabén (E 218) propylparabén (E 216) a vonnú zmes (anizol, citral, citronelol, d-limonén, geraniol a linalol), ktoré môžu vyvolať alergickú reakciu.
Čas použiteľnosti po 1. otvorení: 6 mesiacov.
Ďalšie osobitné upozornenia sú uvedené v SPC (časť 4.4).